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來源：四部 分類：藥用輔料
Erjiajiyafeng Dimethyl Sulfoxide
C2H6OS 78.13 [67-68-5]
本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化製得；也可以從(cong) 製造紙漿的副產(chan) 物中製得。
本品按無水物計算，應不得少於(yu) 99.5%。
【性狀】本品為(wei) 無色液體(ti) ；無臭或幾乎無臭；有引濕性。
本品與(yu) 水、或乙m能任意混溶，在烷烴中不溶。
凝點 本品的凝點（通則0613）為(wei) 17.0～18.3℃。
折光率 本品的折光率（通則0622）為(wei) 1.478～1.479。
相對密度 本品的相對密度（通則0601）為(wei) 1.095～1.105。
【鑒別】（1）取本品5ml，置試管中，加氯化鎳50mg，振搖使溶解，溶液呈黃綠色，置50℃水浴中加熱，溶液呈綠色或藍綠色，放冷，溶液呈黃綠色。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照品的圖譜一致（通則0402）。
【檢查】酸度 取本品50.0g，加水100ml溶解後，加酚酞指示液0.1ml，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，消耗滴定液（0.01mol/L）不得過5.0ml。
吸光度 取本品適量，通人幹燥氮氣15分鍾，以水為(wei) 空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），立即測定，在275nm波長處的吸光度不得大於(yu) 0.30；在285nm與(yu) 295mn波長處的吸光度與(yu) 275nm波長處的吸光度的比值，分別不得過0.65與(yu) 0.45；在270～350nm的波長範圍內(nei) ，不得有大吸收峰。
變深物 精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml與(yu) 1.0g，密塞，在水浴上加熱20分鍾，放冷，將溶液置1cm吸收池中，以水為(wei) 空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在350nm的波長處測定吸光度，不得大於(yu) 0.023。
水分 取本品，照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分不得過0.2%。
有關(guan) 物質 取本品，精密稱定，用內(nei) 標溶液（0.025%二苯甲烷的丙酮溶液）稀釋製成50%的溶液，作為(wei) 供試品溶液；取供試品溶液適量，加內(nei) 標溶液稀釋成0.050%的溶液，作為(wei) 對照溶液；取二甲基碸對照品適量，精密稱定，用上述內(nei) 標溶液稀釋製成0.050%的溶液，作為(wei) 二甲基碸對照品溶液；照氣相色譜法（通則0521）試驗，以10%聚乙二醇20M為(wei) 固定液，柱溫為(wei) 150℃，FID檢測器；理論板數按二甲基碸峰計算不低於(yu) 1500，二甲基碸峰與(yu) 內(nei) 標峰的分離度應大於(yu) 2.0。取供試品溶液、對照溶液、二甲基碸對照品溶液各2µl，分別注入氣相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖。供試品溶液如顯二甲基碸峰，其與(yu) 二苯甲烷峰麵積的比值，不得大於(yu) 二甲基碸對照品溶液中二甲基碸與(yu) 二苯甲烷峰麵積的比值（0.1%）。供試品溶液中所有雜質峰麵積總和（除主峰及內(nei) 標峰）與(yu) 二苯甲烷峰麵積的比值不得大於(yu) 對照溶液中與(yu) 二苯甲烷峰麵積的比值（0.1%）。
不揮發殘留物 取本品100g，精密稱定，置105℃已幹燥恒重的蒸發皿中，在通風櫥內(nei) 置電熱板上緩緩蒸發至幹（不發生沸騰），置105℃幹燥3小時，稱重。殘留物不得過0.01%。
【含量測定】按以下公式計算本品的含量：
（1-不揮發殘留物-有關(guan) 物質）
含量= --------------------------------- ×
（1-水分）
【類別】藥用輔料，吸收促進劑、溶劑和防凍劑等（僅(jin) 供外用）。
【貯藏】密閉，在陰涼、幹燥處保存。
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