藥用級薄荷素油cp20版藥典標準

【鑒別】取本品0.1g，加無水5ml使溶解，作為(wei) 供試品溶液。另取薄荷素油對照提取物，同法製成對照提取物溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩(liang) 種溶液各5μl，分別點於(yu) 同一矽膠GF₂₅₄薄層板上，以甲苯-乙酯（19∶1）為(wei) 展開劑，展開，取出，晾幹，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試譜中，在與(yu) 對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。噴以茴香醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試譜中，在與(yu) 對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。 【檢查】顏色 取本品與(yu) 同體(ti) 積的黃色6號標準比色液比較，不得更深。　　中不溶物 取本品1ml，加70%3.5ml，溶液應澄清。　　酸值 應不大於(yu) 1.5（通則0713）。

<pre id="content_text" deep="5" line-height:28px;background:#ffffff;overflow-wrap:break-word"="" style="padding: 0px; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px; color: rgb(111, 111, 111); font-size: 12px;">【指紋圖譜】照氣相色譜法（通則0521）測定。 　　色譜條件與(yu) 係統適用性試驗 以改性聚乙二醇為(wei) 固定相的毛細管柱（柱長為(wei) 30m，內(nei) 徑為(wei) 0.25mm，膜厚度為(wei) 0.25μm）；柱溫為(wei) 程序升溫：初始溫度60℃，保持4分鍾，以每分鍾1.5℃的速率升溫至130℃，再以每分鍾20℃的速率升溫至200℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比100∶1。理論板數按薄荷腦峰計算應不低於(yu) 50000。 　　參照物溶液的製備 取桉油精對照品、（一）-薄荷酮對照品、薄荷腦對照品，精密稱定，分別加無水製成每1ml含5mg的溶液，即得。 　　供試品溶液的製備 取本品，即得。 　　測定法 分別精密吸取參照物溶液2μl和供試品溶液0.2μl，注入氣相色譜儀(yi) ，測定，記錄色譜圖，即得。