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藥用炭

 來源：二部   分類：正文品種*部分
 
 藥用炭
Yaoyongtan   Medicinal Charcoal 

 【性狀】 本品為(wei) 黑色粉末；無臭；無砂性。
    【鑒別】 取本品0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩通入壓縮空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應產(chan) 生明火），產(chan) 生的氣體(ti) 通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉澱。
    【檢查】 酸堿度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分鍾， 放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合並濾液與(yu) 洗液使成50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。
    氯化物  取酸堿度項下的濾液10ml，加水稀釋成200ml， 搖勻；分取20ml，依法檢查（通則0801），與(yu) 標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。
    硫酸鹽 取酸堿度項下剩餘(yu) 的濾液20ml，依法檢查（通則0802），與(yu) 標準硫酸鉀溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

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    未炭化物  取本品0. 25g，加試液10ml，煮沸， 濾過；濾液如顯色，與(yu) 對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml，比色 用重鉻酸鉀液0.2ml，水9.5ml混合製成）比較，不得更深。
    酸中溶解物  取本品1.0g，加水20ml與(yu) 鹽酸5ml，煮沸5分鍾，濾過，濾渣用熱水10ml洗淨，合並濾液與(yu) 洗液，加硫酸1ml，蒸幹後，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。
    幹燥失重  取本品，在120℃幹燥至恒重，減失重量不得過10.0% （通則0831）。
    熾灼殘渣  取本品約0.50g，加2～3滴濕潤後，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過3.0%。
    鐵鹽  取本品1.0g，加1mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鍾，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合並濾液與(yu) 洗液， 加水適量使成100ml，搖勻；精密量取5ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與(yu) 標準鐵溶液2.5ml製成的對照液比較，不得更深（0.05%）。
    鋅鹽  取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分鍾，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合並濾液與(yu) 洗液，加水適量使成100ml，搖勻；精密量取10ml，置50ml納氏比色管中，加抗壞血酸0.5g，加鹽酸溶液（1→2）4ml與(yu) mg，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當於(yu) 10μg的Zn]2ml用同一方法製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
    重金屬  取本品1.0g，加稀鹽酸10ml與(yu) 溴試液5ml，煮沸5分鍾，濾過，濾渣用沸水35ml洗滌，合並濾液與(yu) 洗液，加水適量使成50ml，搖勻；分取20ml，加酚酞指示液1滴，並滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加鹽緩衝(chong) 液（pH3.5）2ml與(yu) 水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解後，依法檢查（通則0821*法），5分鍾時比色，含重金屬不得過百萬(wan) 分之三十。
    吸著力 （1）取幹燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml，在室溫不低於(yu) 20℃下，用力振搖5分鍾，立即用幹燥的中速濾紙濾過，分取續濾液10ml，加鹽酸1滴與(yu) 試液5滴，不得發生渾濁。
    （2）精密量取0.1%亞(ya) 甲藍溶液50ml兩(liang) 份，分別置100ml具塞量筒中，一支量筒中加幹燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室溫不低於(yu) 20℃下，強力振搖5分鍾，將兩(liang) 支量筒中的溶液分別用幹燥的中速濾紙濾過，精密量取續濾液各25ml，分別置兩(liang) 支250ml量瓶中，各加10%鈉溶液50ml，搖勻後，在不斷輕微振搖下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔10分鍾強力振搖1次，50分鍾後，分別用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鍾，分別用幹燥濾紙濾過，精密量 取續濾液各100ml，分別用滴定液（0.1mol/L）滴定。兩(liang) 者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體(ti) 積的差數不得少於(yu) 1.2ml。
    【類別】 吸附藥。
    【貯藏】 密封保存。
    【製劑】 （1）藥用炭片 （2）藥用炭膠囊