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藥用級麥芽糊精
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藥用級麥芽糊精有批件生產(chan) 廠家價(jia) 格
麥芽糊精
來源:四部 分類:藥用輔料
Maiya Hujing Maltodextrin
(C6H10O5)n•H2O [9050-36-6] 本品係食用澱粉經酶法或酸法水解後精製而得。 【性狀】 本品為(wei) 白色或類白色的粉末或顆粒;微臭,無味或味微甜;有引濕性。 本品在水中易溶,在無水中幾乎不溶。 【鑒別】 取本品約1g,加水10ml溶解後,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成紅色沉澱。 【檢查】 酸度 取本品2.0g,加水10ml溶解後,依法(通則0631),pH值應為(wei) 4.5~6.5。 水中不溶物 取本品5.0g(按幹燥品計),置燒杯中,加35~40℃水50ml溶解後,趁熱用經105℃幹燥至恒重的3號垂熔坩堝濾過,燒杯用35~40℃水50ml分次洗滌,濾過,濾渣在105℃幹燥至恒重,遺留殘渣不得過1.0%。 蛋白質 取本品約10g,精密稱定,置500ml凱式燒瓶中,加無水硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g,緩緩加硫酸50ml,照氮測定法(通則0704*法)測定含氮量,再乘以6.25的係數即得。含蛋白質不得過0.1% 二氯化硫 取本品5g,精密稱定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加鹽酸5ml與(yu) 澱粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由淡黃色變為(wei) 淡藍色至紫紅色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.01mol/L)相當於(yu) 0.6406mg的SO2,含二氧化硫不得過0.004%。 幹燥失重 取本品,在105℃幹燥至恒重,減失重量不得過6.0%(通則0831)。 熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.5%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬(wan) 分之五。 砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,加水適量攪拌均勻,幹燥後,以小火灼燒使炭化,再以500~600℃熾灼至*灰化,放冷,加鹽酸8ml與(yu) 水23ml,依法檢查(通則0822*法),應符合規定(0.0001%)。 DE值 取無水葡萄糖對照品0.5g,精密稱定,置250ml量瓶中,用水溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為(wei) 葡萄糖對照品溶液。預滴定時,精密量取堿性酒石酸銅試液10ml,置錐形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用50ml滴定管加入葡萄糖對照品溶液24ml,搖勻,置於(yu) 電爐上加熱至沸騰,並保持微沸,加1%亞(ya) 甲藍溶液2滴,繼續用葡萄糖對照品溶液滴定,直至藍色剛好消失(整個(ge) 滴定過程在3分鍾內(nei) 完成);正式滴定時,預先加入比預滴定葡萄糖對照品溶液少0.5ml。操作同預滴定,並做平行試驗。 另取本品適量(附表),精密稱定,置250ml量瓶中,加熱水溶解後,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,作為(wei) 供試品溶液。預滴定時,精密量取堿性酒石酸銅試液10ml,置錐形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用50ml滴定管加入一定量的供試品溶液,按葡萄糖對照品溶液同法操作。正式滴定時,預先加入比預滴定少0.5ml的供試品溶液,操作方法同預滴定,並做平行試驗。按下式計算本品相當於(yu) 葡萄糖的量;按幹燥品計算,含葡萄糖當量值(DE值)不得過20。
藥用級麥芽糊精有批件生產(chan) 廠家價(jia) 格 式中X為(wei) DE值[樣品葡萄糖當量值(樣品中還原糖占幹物質的百分數)],%; C1為(wei) 葡萄糖對照品溶液濃度,mg/ml; V1為(wei) 消耗葡萄糖對照品溶液的總體(ti) 積,ml; C2為(wei) 供試品溶液濃度(按無水物計),mg/ml; V2為(wei) 消耗麥芽糊精樣品溶液的總體(ti) 積,ml。 微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與(yu) 通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過1000cfu、黴菌和酵母菌總不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌。 【類別】 藥用輔料,包衣材料;稀釋劑、黏合劑和增稠劑等。 【貯藏】 密封,幹燥處保存。
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