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藥用級碳酸鈣
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500g/瓶醫藥用級碳酸鈣輕質報價(jia)
碳酸鈣來源:二部 分類:正文品種*部分 筆畫:14 頁碼:1500 碳酸鈣TansuangaiCalcium Carbonate CaCO3 100.09 本品按幹燥品計算,含CaCO3不得少於(yu) 98.5%。 【性狀】本品為(wei) 白色極細微的結晶性粉末;無臭。 本品在水中幾乎不溶,在中不溶;在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶;遇稀、稀鹽酸或稀硝酸即發生泡沸並溶解。 【鑒別】(1)取鉑絲(si) ,用鹽酸濕潤後,蘸取本品在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色。 (2)取本品約0.6g,加稀鹽酸15ml,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液調至中性,再滴加稀鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液,即生成白色沉澱,分離,沉澱在中不溶,但在鹽酸中溶解。 (3)取本品適量,加稀鹽酸即泡沸,產(chan) 生二氧化碳氣體(ti) ,導入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉澱。 【檢查】 氯化物 取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加熱煮沸2分鍾,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0801),與(yu) 標準氯化鈉溶液3.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。 硫酸鹽 取本品0.10g,加稀鹽酸2ml,加熱煮沸2分鍾,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0802),與(yu) 標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.2%)。 酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml,混合後,滴加稀鹽酸,隨滴隨振搖,待泡沸停止,加水90ml,濾過,濾渣用水洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應,幹燥後熾灼至恒重,遺留殘渣不得過0.2%。
500g/瓶醫藥用級碳酸鈣輕質報價(jia) 幹燥失重 取本品,在105℃幹燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則 0831)。 鋇鹽 取本品2.0g,加水10ml,混合後,滴加稀鹽酸使溶解,加水稀釋至100ml,用鉑絲(si) 蘸取溶液,置無色火焰中燃燒,不得顯綠色。 鎂鹽與(yu) 堿金屬鹽 取本品1.0g,加水20ml與(yu) 稀鹽酸10ml溶解後,加甲基紅指示液1滴,煮沸,滴加氨試液中和後,加過量的草酸銨試液使鈣*沉澱,置水浴上加熱1小時,放冷,加水稀釋成100ml,攪勻,濾過,分取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸幹後,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過1.0%。 鐵鹽 取本品0.12g,加稀鹽酸2ml與(yu) 水適量使溶解成25ml,依法檢查(通則0807),如顯色,與(yu) 標準鐵溶液5.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.04%)。 鎘 取本品0.5g兩(liang) 份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,一份加8%硝酸溶液溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為(wei) 供試品溶液;另一份加標準鎘溶液[精密量取鎘單元素標準溶液適量,用水定量稀釋製成每1ml中含鎘(Cd)lµg的溶液]1.0ml,加8%硝酸溶液溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為(wei) 對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm波長處分別測定吸光度,應符合規定(0.0002%)。 汞 取本品1.0g兩(liang) 份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,分別加8%鹽酸溶液30ml使溶解後,一份加5%高錳酸鉀溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用水稀釋至刻度,搖勻,作為(wei) 供試品溶液;另一份加汞標準溶液[精密量取汞單元素標準溶液適量,用水定量稀釋製成每1ml中含汞(Hg)0.5µg的溶液]1.0ml後,自上述“加5%高錳酸鉀溶液0.5ml”起,同法製備,作為(wei) 對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長處分別測定吸光度,應符合規定(0.000 05%)。 重金屬 取本品0.50g,加水5ml,混合均勻,加稀鹽酸4ml,煮沸5分鍾,放冷,濾過,濾器用少量水洗滌,合並洗液與(yu) 濾液,加酚酞指示液1滴,並滴加適量的氨試液至溶液顯淡紅色,加稀2ml與(yu) 水製成25ml,加維生素C 0.5g,溶解後,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過百萬(wan) 分之三十。 砷鹽 取本品0.50g,加鹽酸6ml與(yu) 水22ml溶解後,依法檢查(通則0822*法),應符合規定(0.0004%)。 【含量測定】 取本品約lg,精密稱定,置250ml量瓶中,用少量水濕潤,加稀鹽酸溶解後,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加水25ml與(yu) 溶液(1→10)5ml使pH值大於(yu) 12,加鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變為(wei) 純藍色。每1ml乙二胺四二鈉滴定液(0.05mol/L)相當於(yu) 5.005mg的CaCO3。 【類別】補鈣藥,抗酸藥。 【貯藏】密封保存。
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