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藥用級甜菊素
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藥用級甜菊素 15藥典新標準 1kg/袋起訂
甜菊素來源:四部 分類:藥用輔料 筆畫:11 頁碼:563 甜菊素TianjusuSteviosesin [57817-89-7] 本品是以甜菊素為(wei) 主的混合苷。按幹燥品計算,含甜菊素(C38H60O18)不得少於(yu) 95.0%。 【性狀】本品為(wei) 白色或類白色粉末;無臭,味濃甜微苦。 本品在中溶解,在水中微溶。 比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml含10.0mg的溶液(如溶液不澄明,應濾過)。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度應為(wei) -30°至-40°。 【鑒別】 取本品與(yu) 甜菊素對照品各10mg,分別加無水1ml溶解,製成供試品溶液與(yu) 對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩(liang) 種溶液各2μl,分別點於(yu) 同一矽膠G薄層板上,以sl甲烷-甲醇-水(65:35:10)的下層液為(wei) 展開劑,展開,取出,晾幹,噴以30%硫酸溶液,在110℃加熱約15分鍾至斑點清晰,供試品溶液所顯主斑點的位置應與(yu) 對照品溶液的主斑點相同。 【檢查】 雜質吸光度 取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則0401)在370nm波長處測定,吸光度不得大於(yu) 0.10。 酸度 取本品0.50g,加中性(對酚酞指示液顯中性)20ml,振搖使溶解,加酚酞指示液1滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色出現,並在10秒鍾內(nei) 不褪,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過0.5ml。 幹燥失重 取本品,在105℃幹燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬(wan) 分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加10ml硝酸浸潤樣品,放置片刻後,加玻璃珠數粒,緩緩加熱,待作用緩和後,稍冷,沿瓶壁加入硫酸5ml,再緩緩加熱,至瓶中溶液開始變成紅棕色,保持微沸,並分次滴加硝酸,每次2~3ml,直至溶液呈無色或淡黃色,繼續加熱5分鍾,冷卻,加水10ml,煮沸至產(chan) 生白煙,放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查 (通則0822*法),應符合規定(0.0002%)。 【含量測定】 取本品約0.3g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加稀硫酸25ml與(yu) 水25ml,振搖溶解後,加熱至微沸,水解30分鍾,冷卻,濾過,濾渣用水洗至中性後,加中性(對酚酞指示液顯中性)50ml,溶解後,再加酚酞指示液2滴,用製滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紅色,10秒鍾內(nei) 不褪。每1ml製滴定液(0.05mol/L)相當於(yu) 40.24mg的C38H60O18。 【類別】 藥用輔料,矯味劑和甜味劑。 【貯藏】 密封保存。
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