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藥用級油酸山梨坦(司盤80)
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供應藥用級油酸山梨坦(醫藥級司盤80)
油酸山梨坦(司盤80)來源:四部 分類:藥用輔料 筆畫:8 頁碼:527 油酸山梨坦(司盤80)YousuanShanlitan(Sipan80)Sorbitan Oleate(Span80) [1338-43-8] 本品為(wei) 山梨坦與(yu) 油酸形成酯的混合物,係山梨醇脫水,在堿性催化劑下,與(yu) 油酸酯化而製得;或由山梨醇與(yu) 油酸在180~280℃下直接酯化而製得。 【性狀】 本品為(wei) 淡黃色至黃色油狀液體(ti) ,有輕微異臭。 本品在水或丙二醇中不溶。 酸值 本品的酸值(通則0713)不大於(yu) 8。 皂化值 本品的皂化值(通則0713)為(wei) 145~160(皂化時間1小時), 羥值 本品的羥值(通則0713)為(wei) 190~215。 碘值 本品的碘值(通則0713)為(wei) 62~76。 過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)不大於(yu) 10。 【鑒別】 取本品約2g,置250ml燒瓶中,加100ml和3.5g,混勻。加熱回流2小時,加水約100ml,趁熱轉移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發並不斷加入水,繼續蒸發,直至無氣味,後加熱水趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體(ti) 積,繼續滴加硫酸溶液(1→2)(約為(wei) 上述消耗體(ti) 積的10%),靜置使下層液體(ti) 澄清。轉移上述溶液至500ml分液漏鬥中,用正己烷提取3次,每次100ml,棄去正己烷層,取水層溶液用10%溶液調節pH值至7.0,水浴蒸發至幹,殘渣(如有必要,將殘渣研碎)加無水150ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鍾,將上述溶液置鋪有矽藻土的漏鬥中,濾過,溶液蒸幹,殘渣加甲醇2ml溶解,作為(wei) 供試品溶液;另分別取異山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg與(yu) 山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為(wei) 對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩(liang) 種溶液各2μl,分別點於(yu) 同—矽膠G薄層板上,以丙酮-(50:1)為(wei) 展開劑,展開,取出,晾幹,噴硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤,立即於(yu) 200℃加熱至斑點清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點的位置與(yu) 顏色應與(yu) 對照品溶液斑點相同。
供應藥用級油酸山梨坦(醫藥級司盤80) 【檢查】 脂肪酸組成 取本品0.1g,置25ml錐形瓶中,加入0.5mol/L的甲醇溶液2ml,振搖至溶解,加熱回流30分鍾,沿冷凝管加14%的三f化硼甲醇溶液2ml,加熱回流30分鍾,沿冷凝管加正庚烷4ml,加熱回流5分鍾,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖15秒,加飽和氯化鈉溶液至瓶頸部,混勻,靜置分層,取上層液2ml,用水洗滌三次,每次2ml,取上層液經無水幹燥,作為(wei) 供試品溶液;分別精密稱取下列各脂肪酸甲酯對照品適量,用正庚烷溶解並稀釋製成每1ml中含肉豆蔻酸甲酯0.5mg、棕櫚酸甲酯1.0mg、棕櫚油酸甲酯0.5mg、硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酯6.0mg、亞(ya) 油酸甲酯1.0mg、亞(ya) 麻酸甲酯0.5mg的混合對照品溶液(1),取1.0ml,置10ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,作為(wei) 混合對照品溶液(2)。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚乙二醇為(wei) 固定液的毛細管柱為(wei) 色譜柱,初始溫度170℃,以每分鍾2℃的速率升溫至230℃,維持10分鍾,進樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃,取混合對照品溶液(1)、(2)各1μl,分別注入氣相色譜儀(yi) ,記錄色譜圖,混合對照品溶液(1)中各組分脂肪酸甲酯峰的分離度不小於(yu) 1.8,理論板數按油酸甲酯峰計算不低於(yu) 30000,混合對照品溶液(2)中小脂肪酸甲酯峰的信噪比應大於(yu) 5。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀(yi) ,按峰麵積歸一化法計算,含肉豆蔻酸不大於(yu) 5.0%,棕櫚酸不大於(yu) 16.0%,棕櫚油酸不大於(yu) 8.0%,硬脂酸不大於(yu) 6.0%,油酸為(wei) 65.0%~88.0%,亞(ya) 油酸不大於(yu) 18.0%,亞(ya) 麻酸不大於(yu) 4.0%,其他脂肪酸不大於(yu) 4.0%, 水分 取本品,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分不得過1.0%。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.5%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬(wan) 分之十。 【類別】 藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。
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