藥用級山梨酸鉀 2020版藥典標準

藥用級山梨酸鉀  2020版藥典標準

　　　　C₆H₇KO₂ 150.22 　　[509-00-01]　　本品為(wei) （E，E）-2，4-己二烯酸鉀鹽。由山梨酸與(yu) 碳酸鉀或反應製得。按幹燥品計算，含C₆H₇KO₂不得少於(yu) 99.0%。　　【性狀】　本品為(wei) 白色或類白色鱗片狀或顆粒狀結晶或結晶性粉末。　 【鑒別】　（1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加丙酮1ml，滴加稀鹽酸使成酸性後，加溴試液2滴，搖勻，能使溴試液褪色。　　（2）取本品，加水製成每1ml中含0.2mg的溶液，量取適量，加0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中含2μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在264nm的波長處有大吸收。　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照圖譜（光譜集688圖）一致。　　（4）本品的水溶液顯鉀鹽的火焰反應（通則0301）。　　【檢查】酸堿度 取本品1.0g，加水20ml溶解後，加酚酞指示液2滴，如顯淡紅色，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）0.25ml，淡紅色應消失；如無色，加滴定液（0.1mol/L）0.25ml，應顯淡紅色。　　溶液的澄清度與(yu) 顏色　取本品0.20g，加水5ml溶解後，依法檢查（通則0901與(yu) 通則0902），溶液應澄清無色；如顯色，與(yu) 黃色3號標準比色液比較，不得更深。　　氯化物　取本品0.40g，加水15ml使溶解，邊攪拌邊加稀硝酸10ml，濾過，用水10ml分次洗滌殘渣，合並濾液和洗液，加水使成約40ml，依法檢查（通則0801），與(yu) 標準氯化鈉溶液7.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.018%）。　　硫酸鹽　取本品1.05g，加水30ml使溶解，邊攪拌邊加稀鹽酸2ml，濾過，用水8ml分次洗滌，合並濾液和洗液，加水使成約40ml，依法檢查（通則0802），與(yu) 標準硫酸鉀溶液4.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.038%）。　　醛　取本品1.0g，置100ml量瓶中，加50ml與(yu) 水30ml使溶解，用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至4（用精密pH試紙），加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置納氏比色管中，加品紅-亞(ya) 硫酸試液（取堿性品紅0.2g，溶於(yu) 120ml熱水中，放冷，加10%結晶亞(ya) 溶液20ml與(yu) 鹽酸2ml，混勻）1ml，搖勻，放置30分鍾後，與(yu) 標準甲醛溶液（精密量取甲醛溶液適量，加水製成每lml中含甲醛0.1mg的溶液）1.0ml，加5ml與(yu) 水4ml用同一方法製成的對照液比較，不得更深（0.1%）。　　重金屬 取本品2.0g，置坩堝中，加氧化鎂0.5g，緩緩加熱使成白色或灰白色。再在800℃熾灼1小時。用鹽酸溶液（1→2）10ml分2次溶解殘渣，滴加至對酚酞指示液顯中性，放冷，加使紅色消失，再加0.5ml與(yu) 鹽緩衝(chong) 液（pH3.5）2ml，移置納氏比色管中，加水稀釋成25ml；另取標準鉛溶液2.0ml，加氧化鎂0.5g，含重金屬不得過百萬(wan) 分之十。　　砷鹽　取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，幹燥後，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與(yu) 水23ml使溶解，（通則082應符合規定（0.0003%）。　　【含量測定】　取本品約0.12g，精密稱定，加24ml與(yu) 醋酐1ml溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於(yu) 15.02mg的C₆H₇KO₂。　　【類別】　藥用輔料，抑菌劑。

藥用級山梨酸鉀  2020版藥典標準