藥用級 對原料進行增溶

藥用級 對原料進行增溶

C₂H₆OS　78.13 [67-68-5]　　本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化製得；也可以從(cong) 製造紙漿的副產(chan) 物中製得。　　本品按無水物計算，應不得少於(yu) 99.5%。　　【性狀】　本品為(wei) 無色液體(ti) 。　　本品與(yu) 水、或能任意混溶，在烷烴中不溶。　　折光率　本品的折光率（通則0622）為(wei) 1.478～1.480。　　相對密度　本品的相對密度（通則0601）為(wei) 1.095-1.105。　　【鑒別】　（1）取本品5ml，置試管中，加氯化鎳50mg，振搖使溶解，溶液呈黃綠色，置50℃水浴中加熱，溶液呈綠色或藍綠色，放冷，溶液呈黃綠色。　　（2）本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照品的圖譜一致（通則0402）。　　【檢查】　酸度　取本品50.0g，加水100ml溶解後，加酚酞指示液0.1ml，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，消耗滴定液（0.01mol/L）的體(ti) 積不得過5.0ml。　　吸光度　取本品適量，通入幹燥氮氣15分鍾，以水為(wei) 空白，照紫外－可見分光光度法（通則0401），立即測定，在275nm波長處的吸光度不得大於(yu) 0.30；在285nm與(yu) 295nm波長處的吸光度不得大於(yu) 0.20；在285nm與(yu) 295nm波長處的吸光度與(yu) 275nm波長處的吸光度的比值，分別不得過0.65與(yu) 0.45；在270～350nm的波長範圍內(nei) ，不得有最大吸收峰。　　變深物　精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml與(yu) 1.0g，密塞，在水浴上加熱20分鍾，放冷，將溶液置1cm吸收池中，以水為(wei) 空白溶液，照紫外－可見分光光度法（通則0401），在350nm的波長處測定吸光度，不得大於(yu) 0.023。　　水分　取本品，照水分測定法（通則0832 1）測定，含水分不得過0.2%。　　有關(guan) 物質　取本品5.0g，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加內(nei) 標溶液（取二苯甲烷適量，加丙酮稀釋製成每1ml中含1.25mg的溶液）1ml，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為(wei) 供試品溶液；另取本品50.0mg，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加內(nei) 標溶液10ml，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為(wei) 對照溶液；，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加內(nei) 標溶液10ml，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為(wei) 對照品溶液；照氣相色譜法（通則0521）試驗，以聚乙二醇20M（或極性相似）為(wei) 固定液的毛細管柱為(wei) 色譜柱，柱溫為(wei) 150℃，進樣口溫度為(wei) 230℃，檢測器溫度為(wei) 250℃，分流比為(wei) 20∶1。精密量取對照品溶液2μl注入氣相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖，理論板數按二甲基碸峰計算，應不低於(yu) 5000。精密量取供試品溶液及對照溶液各2μl注入氣相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液如顯二甲基碸峰，其與(yu) 二苯甲烷峰麵積的比值，不得大於(yu) 對照品溶液中二甲基碸與(yu) 二苯甲烷峰麵積的比值（0.1%），所有雜質峰麵積的和（除主峰及內(nei) 標峰）與(yu) 二苯甲烷峰麵積的比值不得大於(yu) 對照溶液中與(yu) 二苯甲烷峰麵積的比值（0.1%）。甘油，凡士林，枸櫞酸，黑豆餾油，聚維酮碘，酚，苯甲酸，苯甲酸鈉，苯紮溴銨，苯紮氯銨，呋喃西林，凱鬆，乳酸，山梨酸鉀，麝香草酚，鈉，糠餾油，麝香草酚，羊毛脂，爐甘石，氧化鋅，魚石脂，乳膏基質

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