供應藥用炭767型針用炭

供應藥用炭767型針用炭
供應藥用炭767型針用炭

【性狀】本品為(wei) 黑色粉末；無臭；無砂性。　　【鑒別】取本品 0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩通入壓縮空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應產(chan) 生明火），產(chan) 生的氣體(ti) 通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉澱。　　【檢查】酸堿度取本品 2.5g，加水 50ml，煮沸 5 分鍾，放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合並濾液與(yu) 洗液使成 50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。　　氯化物取酸堿度項下的濾液 10ml，加水稀釋成 200ml，搖勻；分取 20ml，依法檢查（通則 0801），與(yu) 標準氯化鈉溶液 5.0ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。　　硫酸鹽取酸堿度項下剩餘(yu) 的濾液 20ml，依法檢查（通則0802），與(yu) 標準硫酸鉀溶液 5.0ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。　　未炭化物取本品 0.25g，加試液 10ml，煮沸，濾過；濾液如顯色，與(yu) 對照液（取比色用氯化鑽液 0.3ml，比色用重鉻酸鉀液 0.2ml，水 9.5ml 混合製成）比較，不得更深。　　酸中溶解物取本品 1.0g，加水 20ml 與(yu) 鹽酸 5ml，煮沸 5 分鍾，濾過，濾渣用熱水 10ml 洗淨，合並濾液與(yu) 洗液，加硫酸1ml，蒸幹後，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。　　幹燥失重取本品，在 120℃ 幹燥至恒重，減失重量不得過 10.0%（通則 0831）。　　熾灼殘渣取本品約 0.50g，加 2～3 滴濕潤後，依法檢查（通則 0841），遺留殘渣不得過 3.0%。　　鐵鹽取本品 1.0g，加 1mol/L 鹽酸溶液 25ml，煮沸 5 分鍾，放冷，濾過，用熱水 30ml 分次洗滌殘渣，合並濾液與(yu) 洗液，加水適量使成 100ml，搖勻；精密量取 5ml，置 50ml 納氏比色管中，依法檢查（通則 0807），與(yu) 標準鐵溶液 2.5ml 製成的對照液比較，不得更深（0.05%）。　　鋅鹽取本品 1.0g，加水 25ml，煮沸 5 分鍾，放冷，濾過，用熱水 30ml 分次洗滌殘渣，合並濾液與(yu) 洗液，加水適量使成 100ml，搖勻；精密量取 10ml，置 50ml 納氏比色管中，加維生素C 0.5g，加鹽酸溶液（1→2）4ml 與(yu) 試液 3ml，加水稀釋至刻度，搖勻，如發生渾濁，與(yu) 標準鋅溶液［精密稱取硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）44mg，置 100ml 量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取 10ml，置另一 100ml 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每 1ml 相當於(yu) 10μg的Zn］2.0ml 用同一方法製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。　　重金屬取本品 1.0g，加稀鹽酸 10ml 與(yu) 溴試液 5ml，煮沸 5 分鍾，濾過，濾渣用沸水 35ml 洗滌，合並濾液與(yu) 洗液，加水適量使成 50ml，搖勻；分取 20ml，加酚酞指示液 1 滴，並滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加鹽緩衝(chong) 液（pH3.5）2ml與(yu) 水適量使成 25ml，加維生素C 0.5g 溶解後，依法檢查（通則 0821 第一法），5 分鍾時比色，含重金屬不得過百萬(wan) 分之三十。　　吸著力（1）取幹燥至恒重的本品 1.0g，加 0.12% 硫酸奎寧溶液 100ml，在室溫不低於(yu)  20℃ 下，用力振搖 5 分鍾，立即用幹燥的中速濾紙濾過，分取續濾液 10ml，加鹽酸1滴與(yu) 鉀試液 5 滴，不得發生渾濁。　　（2）精密量取 0.1% 亞(ya) 甲藍溶液 50ml 兩(liang) 份，分別置 100ml 具塞量筒中，一支量筒中加幹燥至恒重的本品 0.25g，密塞，在室溫不低於(yu)  20℃ 下，強力振搖 5 分鍾，將兩(liang) 支量筒中的溶液分別用幹燥的中速濾紙濾過，精密量取續濾液各 25ml，分別置兩(liang) 隻 250ml 量瓶中，各加 10% 鈉溶液 50ml，搖勻後，在不斷輕微振搖下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔 10 分鍾強力振搖 1 次，50 分鍾後，分別用水稀釋至刻度，搖勻，放置 10 分鍾，分別用幹燥濾紙濾過，精密量取續濾液各 100ml，分別用滴定液（0.1mol/L）滴定。兩(liang) 者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體(ti) 積的差值不得少於(yu)  1.2ml。